醫療室｜試管篩基因　遺傳病斷根

不少夫婦都有生育的打算，但因為各種原因，包括難以自然懷孕、容易慣性流產，或者有家族遺傳病等問題，都會令生育變得不容易。而試管嬰兒技術就提供多一個科技上的治療選擇。

32歲的Whitney因為有家族遺傳病，所以決定進行試管嬰兒的療程，從而選取健康受精卵放入體內，以排除遺傳基因病的風險。

Whitney表示：「我知道我媽媽有一個遺傳病，稱作視網膜分裂症，這個病通常在小孩或青春期開始發病。如果不幸發病的話，他們的視網膜有機會分開兩層，即是感光層，所以看東西會越來越差，視網膜變得愈來愈薄或穿孔時，視力會不斷下降。」

胚胎會在化驗室進行一系列遺傳學檢查，包括PGT-A及PGT-M，而Whitney兩個都做了。

婦產科專科醫生黃元坤指出：「PGT-A即植入前染色體篩查，最重要是找一個胎是46條染色體，不會特別多了一條少了一條，長了一大截短了一大截，我們要選擇一類這樣的胚胎，然後才放進去。」

至於本身已確診基因有問題的攜帶者就可做一個PGT-M檢測，只檢驗已確認有問題的基因。

胚胎學家鄧德馨說：「夫婦想生孩子，但發現兩個都帶有隱性單基因病，(孩子)有四分一機會帶有這個基因病，四分一機會不帶這個基因病，還有二分一機會，好像他們本身一樣，是一個攜帶者的情況。另一個情況是個人，一個個體本身帶有一個基因病，是一個顯性基因病的話，他的小朋友就有二分之一機會。」

無論做PGT-A或PGT-M遺傳學檢查，都需在胚胎取幾個細胞樣本，報告約需兩、三星期才會有。

卵子受精後便會開始細胞分裂，經過五至七日成為囊胚，便會做切片，再送去做基因分析，檢驗清楚沒有遺傳病變，便可以安排植入母體。

點擊觀看節目重溫