藉試管嬰兒及遺傳學檢查篩選出不帶基因病胚胎｜最強生命線‧延伸閱讀

不少夫婦都有生育的打算，但因為各種原因，包括難以自然懷孕、容易慣性流產，或者有家族遺傳病等問題，都會令生育變得不容易。而試管嬰兒技術就提供多一個科技上的治療選擇。

現有的技術，可以為胚胎在化驗室，進行一系列的遺傳學檢查，包括PGT-A及PGT-M。

婦產科專科醫生黃元坤稱：「PGT-A即是植入前染色體篩查，它們最重要的是找一個胎是46條染色體，不會特別多了一條少了一條，長了一大截短了一大截，我們要選擇一類這樣的胚胎，然後才放進去，希望可以減少它會小產的可能性。」

至於本身已經確診基因有問題的攜帶者，可以做一個PGT-M的檢測，不是要檢查全部基因，只檢驗他們已經確認了有問題的基因。

胚胎學家鄧德馨表示：「第一種情況是夫婦想生孩子，但發現自己兩個都帶有隱性單基因病，這個情況有什麼後果，就是他們的小朋友，就會有四分一的機會帶有這個基因病，有四分一的機會就不帶有這個基因病，而還有二分一的機會，就好像他們本身一樣，是一個攜帶者的情況。另一個情況是一個個人，一個個體本身是帶有一個基因病，是一個顯性的基因病的話，他的小朋友就有二分之一的機會，好像他自己一樣，是一個顯性的基因病，如果我們不想我們的下一代帶著這個單基因病的話，我們就可以透過試管嬰兒，加上PGT-M去篩選出一些不帶基因病的胚胎。」

無論做PGT-A或PGT-M的遺傳學檢查，都需要在胚胎取幾個細胞樣本，報告大約兩三個星期才會有。

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